40503011 Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra
40503020 Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico
40503038 Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra
40503046 Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra
40503054 Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra
40503062 Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra
40503070 Diagnóstico genético préimplantação por DNA, por sonda de FISH ou por primer de PCR, por amostra
40503089 Extração de DNA (osso) por amostra
40503097 Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.) Por amostra
40503100 Seqüenciamento gênico por seqüências de até 500 pares de bases
40501019 Cariótipo com bandas de pele, tumor e demais tecidos
40501027 Cariótipo com pesquisa de troca de cromátides irmãs
40501035 Cariótipo com técnicas de alta resolução
40501043 Cariótipo de medula (técnicas com bandas)
40501051 Cariótipo de sangue (técnicas com bandas)
40501060 Cariótipo de sangue obtido por cordocentese pré-natal
40501078 Cariótipo de sangue-pesquisa de marcadores tumorais
40501086 Cariótipo de sangue-pesquisa de sítio frágil X
40501094 Cariótipo em vilosidades coriônicas (cultivo de trofoblastos)
40501108 Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica
40501116 Cromatina X ou Y
40501124 Cultura de material de aborto e obtenção de cariótipo
40501132 Cultura de tecido para ensaio enzimático e/ou extração de DNA
40501140 Diagnóstico genético préimplantação por fish, por sonda
40501159 Fish em metáfase ou núcleo interfásico, por sonda
40501167 Fish pré-natal, por sonda
40501175 Líquido amniótico, cariótipo com bandas
40501183 Líquido amniótico, vilosidades coriônicas,subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
40501191 Subcultura de pele p/ dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
40502040 Baterias de testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (mínimo de seis testes)
40502058 Determinação do risco fetal, com elaboração de laudo
40502066 Dosagem quantitativa de ácidos orgânicos, carnitina, perfil de acilcarnitina, ácidos graxos de cadeia muito longa, para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (perfil em uma amostra)
40502074 Dosagem quantitativa de aminoácidos para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (perfil de aminoácidos numa amostra)
40502082 Dosagem quantitativa de metabólitos na urina e/ou sangue para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (cada)
40502090 Eletroforese ou cromatografia (papel ou camada delgada) para identificação de aminoácidos ou glicídios ou oligossacarídios ou sialoligossacarídios glicosaminoglicanos ou outros compostos para
40502104 Ensaios enzimáticos em células cultivadas para diagnóstico de EIM, incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)
40502112 Ensaios enzimáticos em leucócitos, eritrócitos ou tecidos para diagnóstico de EIM, incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)
40502120 Ensaios enzimáticos no plasma para diagnóstico de EIM, incluindo enzima de referência (cada)
40502015 Marcadores bioquímicos extras, além de BHCG, AFP e PAPP-A, para avaliação do risco fetal, por marcador, por amostra
40502139 Teste duplo - 1 trimestre (PAPPA+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais
40502147 Teste duplo - 2 trimestre (AFP+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais
40502155 Teste triplo (AFP+BetaHCG+Estriol) ou outros 3 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais
40502163 Testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (cada)